礼来的IL-17A肌肉注射Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来同月其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）使用未接受过治疗的非镅轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）患者，在III期临床试验COAST-X中超出所有主要次要终点。根据该实验结果，该公司蓝图本年度在nr-axSpA治疗上获Taltz的管控批复。Lilly总裁Christi Shaw评论家道："COAST-X试验结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz踏入第一个在美国获批使用治疗nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过清高着强化nr-axSpA的体征和症椭圆形，从而超出了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个短时间点都超出了主要的次要期望，包括强化强直性脊柱炎传染病社会活动总分（ASDAS）和巴斯强直性脊柱炎传染病社会活动（BASDAI），以及超出低传染病社会活动患者比例（ASDAS <2.1）。礼来公司问到，Taltz在COAST-X的安全性与先前报道的早期研究"一致"，没有检测到原先安全关键问题。Taltz于2016年在美国获批复使用治疗中度至重度黑褐色椭圆形银屑病患者，于2018年获批了Taltz 的标识更新，使用治疗生殖器区域的。原始说是：#axzz5lomhc6cL本文系基尔医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！