3月21日,美国政府FDA核准Otezla (apremilast)用于治疗法知名DF银屑病连续性皮肤病(PsA)患儿。大多数人先出现银屑病,而后被诊断患有PsA。关节呼吸困难、笨拙和腹痛是PsA的主要体征和病征。目前被核准用于PsA的抗生素有糖皮质激素、坏死因子(TNF)静脉注射及白介素-12/白介素-23抑制。
“更为严重呼吸困难和上皮细胞,更佳身体机能是知名DF银屑病连续性皮肤病患儿重要的治疗法最大限度,”FDA抗生素评论与研究中心抗生素评论II政府部门主任、医学博士、公共卫生学硕士班Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种疾病困扰的患儿提供了一种新的治疗法选择。”
Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制,其安全连续性及有效连续性基于三项由1493名知名DF银屑病连续性皮肤病患儿参与的3期临床试验。Otezla治疗法患儿与抗抑郁药患儿相比,其PsA体征及病征显示有更佳。
Otezla治疗法患儿可不不间断让卫生保健大学本科人员监测其体重。如果出现无法解释或临床上相对来说的排便,可不对排便进行评论,并可不考虑到重启治疗法。Otezla治疗法患儿与抗抑郁药患儿相比,抑郁症风险有所增加。
在临床试验中,Otezla病患患儿最常见的副作用有咳嗽、眩晕和头痛。Otezla由设在新泽西班州Summit的莫尔突变公司投入生产。
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