Molecular Cell：首次发现瘦素与其细胞因子之间的相互作用

密歇根所学院的学术研究人员首次发现瘦素可以与人脑中举足轻重的蛋白相发挥作用。瘦素是一种能调控新陈代谢和BMI的举足轻重雌激素，由淋巴激素。

自1995年首次被发现以后，学术研究肥胖症和2型糖尿病的科研工作者就对它开始感兴趣。像胰岛素一样，瘦素是调控机体网络的一份子。尽管致使瘦素反抗的主因很复杂，但在一些情况下，瘦素反抗的主因是人脑中瘦素蛋白的“受控”。所以，加深对瘦素与其蛋白相互发挥作用的认识到能最大限度开创用药肥胖症和代谢性疾病的新方法。但是频谱网络结构太复杂，多年来，许多学术研究者望而却步。

Georgios Skiniotis是密歇根所学院精神上科所学院的教员及精神上立体化所学院的现职教授，他用电镜获取了第一张瘦素及其蛋白相互发挥作用的照片。她同时学术研究了瘦素蛋白及与其同一家族其他蛋白的相似之处——可能给其他雌激素相关疾病的用药新靶点浮出水面。这项学术研究意想不到不仅仅因为它最大限度联合开发新药，随着对这类蛋白的结构和频谱转导程序认识到得更为多，我们也开始注意到一些全新的引人入胜问题。

相关文章Ligand-Induced Architecture of the Leptin Receptor Signaling Complex（《瘦素蛋白频谱一个大的阴离子正向结构》）发表于10月11号MolecularCell的在线版上，文中所述瘦素蛋白由2个铰链式腿组成，可以自由人旋转，当和瘦素结合时，它们以后被分开。当蛋白的“双腿”与瘦素结合并分开，它以后向一种称之为Janus还原酶的酶传递频谱。很多抗生素致力于从Janus还原酶着手用药疾病，抑止Janus还原酶可以用药风湿性关节炎，以及炎症表征代谢性疾病。

Alan Saltiel，密歇根所学院的一位资深学术研究员，看到了Skiniotis学术研究成果的广泛期望：“这项学术研究最大限度我们抛开我们奋斗已久但很难抛开的问题，由于瘦素是调控想像中的举足轻重雌激素，对肥胖症致瘦素反抗程序的无知是联合开发肥胖症和糖尿病新药的主要瓶颈。绘制一张瘦素及其蛋白发挥作用左图可能是抛开瘦素反抗的第一步。

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编辑： lilin