欧洲批准AbbVie的白细胞介素23嘌呤Skyrizi治疗银屑病

AbbVie月欧盟委员会（EC）同意其白细胞介素-23（IL-23）单抗Skyrizi（risankizumab），用做治疗中度至重度斑块锥状银屑病病患。该同意是基于四项III期分析的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度斑块锥状银屑病病患，并在16由此可知毫无疑问Skyrizi的很低皮肤肌酸酐。治疗16周后，ultIMMa-1试验结果显示88％的肌酸酐，ultIMMa-2试验结果显示84％的肌酸酐，医师全球评估（sPGA）打分上达到"准确或几乎准确"水平。AbbVie副主席任副总裁Michael Severino说："这一同意是向中度至重度银屑病病患提供新治疗建议书打下基础的重要一步。临床分析结果结果显示给制剂12由此可知良好的安全性和很低水准的完整皮肤清除，证明Skyrizi或许长期缓解的症锥状。"影响了英国共约2％和全球1.25亿人，最最常发生在35岁以下的成年人。重构说是：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系下莱茵医学（MedSci）原创校对整理，转载需授权！